土壤的成分包括矿物质、粘土等无机物、植物及植物的遗体、腐殖物质等土壤有机物以及在土壤中存在的微生物。
从土壤中提取的DNA，是微生物、动植物遗体等的总DNA，同时，腐殖物质的性质与DNA很相似，DNA提取过程中会将腐殖等物质一起纯化，采用传统的DNA提取方法来除去腐殖物质等抑制因子是十分困难的。而这些腐殖物质会抑制聚合酶链式反应（PCR）及限制性酶切等。因而，从土壤中提取DNA，腐殖物质等抑制因子的除去干净是重中之重。广州捷倍斯生物科技有限公司根据腐殖物质等特点，发明了高效的腐殖酸吸附剂，再与硅胶柱纯化的技术结合，开发出了高效土壤DNA提取试剂盒（SoilDNAKit），已为广大客户所采用，完全能够替代价格昂贵的进口产品。
土壤样品加入悬浮缓冲液Buffer C1，并加入玻璃珠与专利的腐殖酸吸附剂Buffer C2，涡旋使土壤充分重悬，腐殖物质充分释放，让吸附剂有效吸附腐殖酸。再加入高效的裂解液Buffer C3并涡旋在玻璃珠的摩擦作用下，裂解土壤中的所有生物包括G 细菌、酵母菌、真菌、藻类、线虫甚至真细菌的孢子、芽孢、动植物遗体等，游离DNA。之后，再加入沉淀剂Buffer C4，离心沉淀除去土壤残渣、吸附有腐殖酸的吸附剂、多糖多酚、绝大部分的色素等，获得清亮的、含有DNA的上清，上清加入异丙醇沉淀获得DNA粗品。粗品中加入ddH2O溶解后，再加入Buffer C5离心进一步除去腐殖酸等杂质，获得上清，往上清加入乙醇后转移到硅胶纯化柱中过柱吸附DNA，除去杂质。再加入漂洗液Buffer WB离心进一步除去蛋白质、腐殖酸等杂质，加入漂洗液DNA Wash Buffer除去盐分等。干燥柱子后加入灭菌去离子水后，离心获得高纯的DNA。
产品编号 | D8101 | D8105 | D8106 |
次数 | 5 | 50 | 100 |
纯化柱子 | 5 | 50 | 100 |
收集管 | 5 | 50 | 100 |
Buffer C1 | 4ml | 39ml | 80ml |
Buffer C2 | 700μl | 6 ml | 12ml |
Buffer C3 | 700μl | 6 ml | 12ml |
Buffer C4 | 700μl | 10ml | 16ml |
Buffer C5 | 2 ml | 20 ml | 37 ml |
Glass Beads | 2g | 20g | 40g |
Buffer WB | 3ml | 30 ml | 55 ml |
DNA Wash Buffer | 2ml | 20 ml | 2x20 ml |
说明书 | 1 | 1 | 1 |
腐殖酸吸附剂使用效果比较：
Buffer C2为独特的腐殖酸吸附剂，在裂解时加入Buffer C2。左图，为样品裂解后离心获得的上清，加有Buffer C2的裂解液明显颜色浅很多。
1,2：裂解时加有Buffer C2
3,4：裂解时不加Buffer C2
裂解液加Buffer C4进一步沉淀除杂效果：
上一步获得的裂解液上清加入Buffer C4进一步处理，沉淀离心除杂，裂解时加有Buffer C2(腐殖酸吸附剂）的，再经Buffer C4处理几乎不再有染色，而不加Buffer C2的颜色还很深。
1,2：裂解时加有Buffer C2
3,4：裂解时不加Buffer C2
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